Vgl. einführend zum Erfordernis der Datenarbeit zur Nutzung von Gesundheitsdaten für die Forschung:

Zentrale Ethikkommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten bei der Bundesärztekammer (2023). Bereitstellung und Nutzung von Behandlungsdaten zu Forschungszwecken. Deutsches Ärzteblatt, 120(9), A-409 / B-349. https://doi.org/10.3238/arztebl.zeko_sn_behandlungsdaten2022

Jungkunz, M., Köngeter, A., Winkler, E. C., Mehlis, K., & Schickhardt, C. (2022). Sekundärnutzung klinischer Daten in datensammelnden, nicht-interventionellen Forschungs- oder Lernaktivitäten – Begriff, Studientypen und ethische Herausforderungen. In G. Richter, W. Loh, A. Buyx, & S. Graf von Kielmansegg (Hrsg.), Datenreiche Medizin und das Problem der Einwilligung: Ethische, rechtliche und sozialwissenschaftliche Perspektiven (S. 71-98), 80ff. https://doi.org/10.1007/978-3-662-62987-1_5

Gerlinger, K. (2022). Data-Mining – gesellschaftspolitische und rechtliche Herausforderungen. Endbericht zum TA-Projekt. In TAB-Arbeitsbericht (203). Büro für Technikfolgen-Abschätzung beim Deutschen Bundestag (TAB), 14f. https://doi.org/10.5445/IR/1000156297,

Strech, D., Graf von Kielmansegg, S., Zenker, S., Krawczak, M., & Semler, S. C. (2020). „Datenspende“ – Bedarf für die Forschung, ethische Bewertung, rechtliche, informationstechnologische und organisatorische Rahmenbedingungen, 10ff. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/publikationen/details/datenspende-bedarf-fuer-die-forschung-ethische-bewertung-rechtliche-informationstechnologische-und-organisatorische-rahmenbedingungen