Vgl. weiterführend zu möglichen Rollen- und Zielkonflikten vom Gesundheitspersonal bei der Erhebung von Behandlungsdaten für eine spätere Nutzung für Forschungszwecke:

Zentrale Ethikkommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten bei der Bundesärztekammer (2023). Bereitstellung und Nutzung von Behandlungsdaten zu Forschungszwecken. Deutsches Ärzteblatt, 120(9), A-409 / B-349, 7-12. https://doi.org/10.3238/arztebl.zeko_sn_behandlungsdaten2022

Beauchamp, T. L., & Childress, J. F. (2024). Prinzipien der Bioethik (J. Pelger, Übers.; D. Lanzerath & A. Halsband, Hrsg.). Verlag Karl Alber, Kapitel 8, Abschnitt Vertraulichkeit. https://doi.org/10.5771/9783495998045

Schickhardt, C., Mehlis, K., Winkler, E. C., & Jungkunz, M. (2024). Zur Ethik der Forschungsnutzung von Patientendaten. Die Onkologie, 30(1), 25-30. https://doi.org/10.1007/s00761-023-01433-7.

Jungkunz, M., Köngeter, A., Winkler, E. C., Mehlis, K., & Schickhardt, C. (2022). Sekundärnutzung klinischer Daten in datensammelnden, nicht-interventionellen Forschungs- oder Lernaktivitäten – Begriff, Studientypen und ethische Herausforderungen. In G. Richter, W. Loh, A. Buyx, & S. Graf von Kielmansegg (Hrsg.), Datenreiche Medizin und das Problem der Einwilligung: Ethische, rechtliche und sozialwissenschaftliche Perspektiven (S. 71-98), insb. 87ff. https://doi.org/10.1007/978-3-662-62987-1_5

Jungkunz, M., Kongeter, A., Winkler, E. C., & Schickhardt, C. (2024). Do Physicians Have a Duty to Support Secondary Use of Clinical Data in Biomedical Research? An Inquiry into the Professional Ethics of Physicians. J Law Med Ethics, 52(1), 101-117. https://doi.org/10.1017/jme.2023.146.

Jungkunz, M., Köngeter, A., Spitz, M., Mehlis, K., Cornelius, K., Schickhardt, C., & Winkler, E. (2022). Stellungnahme zur Etablierung der sekundären Forschungsnutzung von Behandlungsdaten in Deutschland, 72ff.   https://doi.org/10.11588/fmk.2022.1.91697