Vgl. für eine Darstellung und Diskussion verschiedener Varianten der informierten Einwilligung in die Forschung an den individuellen Behandlungsdaten z.B.:

Zentrale Ethikkommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten bei der Bundesärztekammer (2023). Bereitstellung und Nutzung von Behandlungsdaten zu Forschungszwecken. Deutsches Ärzteblatt, 120(9), A-409 / B-349, 8-12. https://doi.org/10.3238/arztebl.zeko_sn_behandlungsdaten2022

Schickhardt, C., Mehlis, K., Winkler, E. C., & Jungkunz, M. (2024). Zur Ethik der Forschungsnutzung von Patientendaten. Die Onkologie, 30(1), 25-30. https://doi.org/10.1007/s00761-023-01433-7

Strech, D., Graf von Kielmansegg, S., Zenker, S., Krawczak, M., & Semler, S. C. (2020). „Datenspende“ – Bedarf für die Forschung, ethische Bewertung, rechtliche, informationstechnologische und organisatorische Rahmenbedingungen, 70f.   https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/publikationen/details/datenspende-bedarf-fuer-die-forschung-ethische-bewertung-rechtliche-informationstechnologische-und-organisatorische-rahmenbedingungen

Vgl. vertiefend zur Herausforderung, informierte Einwilligung in der medizinischen Forschung einzuholen, wenn komplexe Informationstechnologien darin eingebunden sind:

Richter, G., Loh, W., Buyx, A., & von Kielmansegg, S. G. (2022). Einleitung. In G. Richter, W. Loh, A. Buyx, & S. Graf von Kielmansegg (Hrsg.), Datenreiche Medizin und das Problem der Einwilligung: Ethische, rechtliche und sozialwissenschaftliche Perspektiven (S. 1-8). https://doi.org/10.1007/978-3-662-62987-1_1