Europäisches Parlament und Rat. (2014). Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG. http://data.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj

Europarat. (1999). Übereinkommen zum Schutz der Menschenrechte und der Menschenwürde im Hinblick auf die Anwendung von Biologie und Medizin: Übereinkommen über Menschenrechte und Biomedizin. https://www.coe.int/de/web/conventions/full-list?module=treaty-detail&treatynum=164

Weiterführende Hintergründe werden z. B. hier dargestellt:

Albrecht, S., König, H., & Sauter, A. (2021). Genome Editing am Menschen. Endbericht zum Monitoring. In TAB-Arbeitsbericht Nr. 191, 171ff. Büro für Technikfolgen-Abschätzung beim Deutschen Bundestag (TAB). https://doi.org/10.5445/IR/1000141083

Aslan, S. E., Beck, B., Deuring, S., von Fallois, M., Leidenfrost, R., Primc, N., Rubeis, G., Rüther, M., Hähnel, M., Schnieder, K., & Haltaufderheide, J. (2018). Genom-Editierung in der Humanmedizin: Ethische und rechtliche Aspekte von Keimbahneingriffen beim Menschen. In CfB-Drucksache 4.

Hardt, A. (2019). Technikfolgenabschätzung des CRISPR/Cas-Systems. Über die Anwendung in der menschlichen Keimbahn. De Gruyter. https://doi.org/10.1515/9783110624472