Cf. for background information on the potential of analysing treatment data in the context of research:

Richards, M., Anderson, R., Hinde, S., Kaye, J., Lucassen, A., Matthews, P. M., Parker, M., Shotter, M. V., Walls, G., Wallace, S. E., & Wise, J. (2015). Chapter 2 - Data opportunities and threats. In  Nuffield Council on Bioethics, (Ed.), The collection, linking and use of data in biomedical research and health care: ethical issues (pp. 22-44). https://cdn.nuffieldbioethics.org/wp-content/uploads/Biological_and_health_data-report.pdf

Strech, D., Graf von Kielmansegg, S., Zenker, S., Krawczak, M., & Semler, S. C. (2020). „Datenspende“ – Bedarf für die Forschung, ethische Bewertung, rechtliche, informationstechnologische und organisatorische Rahmenbedingungen, 9ff. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/publikationen/details/datenspende-bedarf-fuer-die-forschung-ethische-bewertung-rechtliche-informationstechnologische-und-organisatorische-rahmenbedingungen

Cf. on study types and the informative value of data on population groups:

Jungkunz, M., Köngeter, A., Winkler, E. C., Mehlis, K., & Schickhardt, C. (2022). Sekundärnutzung klinischer Daten in datensammelnden, nicht-interventionellen Forschungs- oder Lernaktivitäten – Begriff, Studientypen und ethische Herausforderungen. In G. Richter, W. Loh, A. Buyx, & S. Graf von Kielmansegg (Eds.), Datenreiche Medizin und das Problem der Einwilligung: Ethische, rechtliche und sozialwissenschaftliche Perspektiven (pp. 71-98), 76-80.  https://doi.org/10.1007/978-3-662-62987-1_5